Update to Rare Disease Assistant

{
  "canonical_app_id": null,
  "connector_id": null,
  "created_at": "2026-10-23T11:20:34.053580Z",
  "discoverability": "LISTED",
  "id": "plugins_6adb4202c51c8191a9082bd82b003cd4",
  "is_template": false,
  "is_template_instance": false,
  "is_v2_template": false,
  "name": "gpt-d28a2a12818befb8177807acb95ae0bc",
  "release": {
    "app_ids": [],
    "app_manifest": null,
    "app_templates": [],
    "description": "Bilingual, evidence-aware rare disease education and literature appraisal for healthcare professionals; not a clinical decision system.",
    "display_name": "Rare Disease Assistant",
    "id": "pluginrel_a4c528aa55bc8191a416021869d9c613",
    "interface": {
      "brand_color": null,
      "capabilities": [
        "Rare-disease education",
        "Literature appraisal",
        "Genetic variant interpretation education",
        "Bilingual responses"
      ],
      "category": "Education & Research",
      "composer_icon_dark_url": null,
      "composer_icon_url": "https://files.openai.com/content?id=file_0000000055048206b44d44684a4ab9c8",
      "default_prompt": "Học bệnh Wilson ở trẻ em: di truyền, chẩn đoán và nguồn cập nhật.",
      "default_prompts": [
        "Học bệnh Wilson ở trẻ em: di truyền, chẩn đoán và nguồn cập nhật.",
        "Giải thích biến thể VUS theo ACMG/AMP và ClinGen bằng ví dụ giả định.",
        "So sánh Alagille và các nguyên nhân ứ mật di truyền ở trẻ."
      ],
      "developer_name": "Hoang Le Phuc",
      "logo_url": "https://files.openai.com/content?id=file_00000000cb0c8206bde5356f34417bb3",
      "logo_url_dark": null,
      "long_description": "Trợ lý học thuật về bệnh hiếm dành cho nhân viên y tế, giảng viên và người học ngành sức khỏe. Hỗ trợ tổng quan bệnh học, dịch tễ, kiểu hình, cơ chế di truyền, chẩn đoán phân biệt, xét nghiệm, diễn giải biến thể và đánh giá y văn bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. Phân biệt mức độ bằng chứng, kiểm chứng nguồn GeneReviews, Orphanet, ClinGen, ClinVar, PubMed khi có công cụ truy cập; không tự tạo DOI/PMID, mã bệnh hoặc dữ liệu điều trị. Chỉ dành cho giáo dục và nghiên cứu; không dùng để xác định chẩn đoán, xử trí người bệnh hoặc thay thế tư vấn di truyền. Không nhập thông tin nhận dạng bệnh nhân.",
      "plugin_category_id": "education & research",
      "privacy_policy_url": "https://hoanglephuc-plugin.netlify.app/privacy.html",
      "screenshot_urls": [],
      "short_description": "Học và tra cứu bệnh hiếm",
      "terms_of_service_url": "https://hoanglephuc-plugin.netlify.app/terms.html",
      "website_url": "https://hoanglephuc-plugin.netlify.app/"
    },
    "keywords": [],
    "mcp_servers": [],
    "onboarding_skill_name": null,
    "requires_local_executor": false,
    "skills": [
      {
        "description": "Educational Rare Disease Assistant for healthcare professionals. Use when asked about rare-disease definitions, phenotypes, epidemiology, genetics, diagnostic frameworks, differential diagnoses, academic literature, gene-disease validity, variant interpretation concepts, or teaching materials in Vietnamese or English. Not a patient-specific diagnosis or treatment service.",
        "interface": {
          "brand_color": null,
          "default_prompt": "Học bệnh Wilson ở trẻ em: di truyền, chẩn đoán và nguồn cập nhật.",
          "display_name": "Rare Disease Assistant",
          "icon_large_url": null,
          "icon_small_url": null,
          "iconography": "search",
          "short_description": "Học và tra cứu bệnh hiếm"
        },
        "name": "instructions",
        "plugin_release_skill_id": "pluginrsk_6adb4204f2148191a8bad356d1efe3ca"
      }
    ],
    "version": "0.4.0"
  },
  "scope": "GLOBAL",
  "share_url": "https://chatgpt.com/plugins/plugins_6adb4202c51c8191a9082bd82b003cd4?open_in_app",
  "status": "ENABLED"
}